新疆体系认证的基本注意事?
来源 : www.oulutd.com 发布旉 : 2022/1/20 11:20:00
新疆体系认证QISO13485Q?003<<ȝ器械质量理体系用于法规的要?gt;>标准Q是以ISO9001Q?000标准为基Q应用于ȝ器械专用的独立标准,满ȝ器械法规要求Q于2003q??5日发布?/span>新疆体系认证Q?/span>国家食品药品监督理局已按{同采用的原则{化ؓ(f)行业标准YY/T0287-2003。在Ƨ洲市场上,ȝ器械生厂商早已被强制要求通过认证机构的CE认证。将透彻的讲解医疗器械行业认证要求,使?zhn)全面掌握有关ISO13485Q?003的相兌求,有效的进行体pd审工作?/span>新疆体系认证Q?/span>提高ȝ器械生企业质量理水^Q增强国际竞争力Q促q医疗器械行业规范化理?/span>
1.ISO13485:2003的标准徏立于ISO9001:2000的模式框架之上?/span>新疆体系认证Q?/span>
2.ISO13485:2003依据W合各类全球法规的质量体p要求的模式建立?/span>新疆体系认证Q?/span>
3.׃重点的改变成为相x规的要求模式QISO13485:2003的编写者将ISO9001:2000中强调客h意度的部分删除?/span>
4.ISO13485q未被FDA采纳QFDA仍将l箋坚持其独立的质量体系法规QQSRQ。但是,FDA参与~写ISO13485:2003的h员确信他们的标准和ISO13485:2003可以q行。因此,一家符合ISO13485:2003要求的公怹很容易达到FDAQSR要求?/span>新疆体系认证Q?/span>
5.TR14969是用和执行ISO13485:2003的指南?/span>新疆体系认证Q?/span>
6.ISO13485:2003q依照商业推进模式而是依照作ؓ(f)保持q程有效性的工具模式而徏立?/span>
7.与ISO9001:2000不同QISO13485:2003不允许制造厂商合理的裁减文g。ؓ(f)了确保公司符合规则要求,ISO13485:2003昑־更具说明性ƈ要求某些q程文g仍需建立?/span>新疆体系认证Q?/span>
8.风险理也是ISO13485:2003中一个非常关键的因素?/span>新疆体系认证Q?/span>
9.在ISO13485:2003和ISO9004:2000(质量理体系基础标准)之间没有重大联系?/span>
10.ISO13485:2003和其他“非质量”管理体pdISO14001和OHSAS18001相兼宏V?/span>


